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5. März 2024
Was ist Software of Unknown Provenance (SOUP)?
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13. Februar 2024
Kann ich mich zuerst als Klasse I zertifizieren und später Klasse IIA machen?
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8. Februar, 2024
Der Unterschied zwischen IVDR und MDR in der EU
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31. Januar, 2024
Bin ich ein Medizinprodukt? Ein strategischer Leitfaden zur CE Klassifizierung von Medizinprodukten in der EU
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5. Februar, 2024
CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte: Eine kostengünstige Roadmap für Startups
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10. Januar, 2024
Announcing Our Closed Beta Program for CE Marking
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2. Juli, 2023
Was ist ein Technical File für Medizinprodukte und warum ist es wichtig?
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28. April, 2023
Was ist ein Qualitätsmanagementsystem (QMS)? Ein Leitfaden zu ISO 13485.
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28. April, 2023
Who Is Formly
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10. September 2022
Medizinproduktevorschriften der USA und der EU: Was ist der Unterschied?
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